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SCLEROSE EN PLAQUES (SEP)Utilisez ce modèle pour commencer une page vierge La SEP, qu'est-ce que c'est ? | La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique du système nerveux central.
Cette maladie touche la myéline ou substance blanche située principalement sur les fibres nerveuses (les nerfs) mais elle peut atteindre la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière. La myéline se sclérose c'est à dire qu'elle se durcit en "plaques" d'où le nom de sclérose en plaques. Les plaques ont pour conséquence une altération de la conduction des messages nerveux.
Environ 2.000.000 de personnes en sont atteintes dans le monde. |  |
| Quels sont les signes ? | La SEP est caractérisée par ce que l'on appelle des poussées de sclérose", c'est identique à une crise aiguë.
Les symptômes les plus fréquents sont :
- le signe de Lhermite : Sensation de décharge électrique parcourant le dos et les jambes lors de la flexion de la colonne cervicale, très significatif de la SEP.
- les troubles moteurs (monoplégie, hémiplégie, paraplégie)
- les troubles de l'équilibre
- les troubles oculaires (diplopie ou vision double, vision défectueuse, cécité)
- vertiges, vomissements
- les troubles de la déglutition
- les troubles de la parole
- les troubles sphinctériens (incontinence ou rétention urinaire)
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| Le vécu et le soutien psychologique | La SEP est certes une maladie à traiter comme une autre mais il faut un soutien psychologique car toute maladie peut entraîner un syndrome de dépression. Ce soutien psychologique est le rôle de différents professionnels de la santé comme le psychiatre, psychologue, le médecin, l'infirmière mais aussi en grande partie le rôle de la famille.
Cependant la famille peut soutenir le malade jusqu' à un certain point. L'aide d'une tiers personne (psychologue par exemple) peut "soulager" la famille et celle ci pourra aimer son malade dans de bonnes conditions.
Le malade ne doit pas prendre cette aide extérieure comme une menace ou une contrainte.
C'est un moyen symbolique de "sortir la maladie" du contexte familiale, de l'écarter pendant un petit moment, de décharger sa souffrance à une personne qui peut l'entendre car souvent la famille est une "éponge émotionnelle" c'est à dire qu'elle souffre énormément avec son malade.
Comme pour la maladie d'Alzheimer, la famille peut se sentir démunie face à son malade, la tiers personne (l'aide) est nécessaire pour le malade et sa famille.
Voici deux liens utiles pour tous et pour mieux connaître cette maladie.
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Source : Cours IFSI privas, 1ère année - 2003
 Edité en 2003 |
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| Dernière modification : dimanche 11 juillet 2010  Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
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L'information de santé et médicale du site est rédigée et éditée par moi-même, M.Brocas, infirmière diplômée d'Etat, à partir de sources diverses spécifiées pour chaque article. |
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